清真制药行业面临的挑战和机遇

印度尼西亚有能力成为世界上较大的清真食品生产国，以及符合伊斯兰法律的清真药品制药工业。作为印度尼西亚清真产品的法律声明，2014 年关于清真产品保证 （UU JPH） 的* 33 号法案规定了进入、流通和在印度尼西亚境内交易的医药产品、生物制品和医疗器械的强制性清真认证。然而，这尚未对清真制药行业的增长产生重大影响。这是因为有几个方面仍然阻碍着清真制药行业。

“有四件事需要考虑，即清真法规，并非所有商业参与者都了解这些法规，认证阶段时间短，标记非清真产品的技术规则尚未准备好，以及产品从一开始就不是作为清真产品设计的，”LPPOM MUI 的清真合作和审计服务总监解释说， Ir. Muslich， M.Si. 博士在前段时间举行的题为“药剂师在为 2026 年强制性清真制药行业做准备中的作用”的全国研讨会上。

另一个亮点与与药物成分接触的生产设施有关，这些成分并非从一开始就设计为不含猪肉。原材料供应商仍然需要准备好药品制造商要求的证明文件，并且由于法规或可用性/适用性而无法轻易更换材料，这些是加速印度尼西亚药品清真认证的障碍。

然而，有几种解决方案可以克服这个问题，有必要向供应链（商品务）中的所有商业参与者传播更密集的清真法规，制定正面清单，确定需要 fatwa 的新材料，并增加研发活动以生产材料和清真产品。

Muslich 还解释说，为了支持清真药品，有必要拥有更广泛的清真用成分数据库，增加剂师在公司中作为清真监督者（清真管理团队）的作用，并鼓励发布标记非清真产品的技术法规。

如果满足药品清真认证的标准，将发布清真法令形式的教令。同时，设它不符合标准，但有支持数据，例如紧急需求 （hajah syar'iyyah） 或 syar'i 紧急情况 （dharurah syar'iyyah）。在这种情况下，将发布关于其使用的教令。